化妆品洁净室净化系统设计方案（参考）

化妆品(日化产品)生产企业原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染 [详情]

生物疫苗净化车间空调系统设计策略

疫苗生产车间净化空调自动控制系统的实际运行情况.必须认真分析工程施工中的质量控制特点与难点.空气净化技术也是对洁净和密封的要求,疫苗关键在于空调净化系统能高效地工作. [详情]

各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求【标准】

医疗器械生产质量管理规范及其附录规定并要求医疗器械生产企业应当按照相关规定建立健全质量管理体系,内容包括机构与人员、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后服务、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进等 [详情]

医疗器械GMP建设流程及现场核查内容

医疗器械GMP的目的是医疗器械GMP自2011年1月1日 起正式实行,此文为医疗器械GMP建立及现场核查哪些内容等常见问题给予回答 [详情]

各行业无尘车间温湿度规范要求（标准）

无尘车间对温湿度的控制决取于其生产工艺。在满足加工工艺的条件下,还应该考虑到人的舒适感。 [详情]

集成电路无尘车间设计施工要求

集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室,相对于其他工业洁净室,集成电路制造洁净室有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点 [详情]

GMP药厂胶囊制剂车间设计及要求

胶囊GMP车间布置主要有哪些依据和要求？每一个设备都考虑一定地位,包括设备本身所占地位,操作地位,设备地位,设备与建筑物的安全距离。 [详情]

光伏新能源硅晶片无尘车间解决方案

集成电路技术已迈入0.18微米以下的时代,极大地刺激了光伏新能源硅晶片的发展,同时对其的性能参数的要求也有较大的提高 [详情]

制药Gmp洁净车间净化装修节能设计

制药厂洁净车间无尘洁净的节能设计节能是我国可持续展开计谋中的首要能源政策。然则,历久以来,药厂洁净室设计中针对的首要矛盾是…… [详情]

洁净车间净化装修平面设计依据

本文基于某案例设计为蓝图,为大家解析在洁净车间净化装修设计过程中需依照哪些依据,以满足实际需要 [详情]

净化车间装修工程地坪施工要求

文本结合各行业客户对净化车间地坪使用,对净化车间地坪工程施工要求需做好的几点事项,做简要概述. [详情]

洁净车间如何有效防患微粒子污染?

洁净车间如何有效防止微粒子污染,我司工程部结合各业主实际使用情况,整理出四项基本原则,供大家参考. [详情]

化妆品GMP洁净车间设计与装修规范审查标准

化妆品Gmp车间设计与装修规范及审查标准,申请审查的范围,按照化妆品GMP审查评定项目,确定相应的审查范围和内容 [详情]

洁净室净化空态、静态、动态检测标准

在洁净厂房设计规范中GB50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义：空态 as-built洁净室测试、静态 at-rest、动态 operational [详情]

医疗器械Gmp洁净厂房建设要求

体外诊断试剂生产实施细则（试行）》已实施已有几年,2011年将实施《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》,在日常监管过程中,发现目前部分企业洁净厂房建设不够规范 [详情]

申请SC认证需具备哪些条件?准备什么?现场审查看什么?

食药监总局近日正式发布《食品生产许可审查通则》,将于2016年10月1日起施行,《通则》严格划分了许可审查的方式,将生产许可审查划分为申请材料审查和现场核查两种方式 [详情]

净化无尘车间消防防火设计施工要求

通常新建的净化车间一般有着严格的消防安全要求控制,往往洁净级别较高对消防安全要求也越高。无尘车间的防火设计应符合现行消防技术规范标准的要求,但由于洁净厂房内生产工艺的特殊性、洁净室（区）的特殊性,在防火设计上也有一些特殊的要求 [详情]

食品灌装饮料无尘车间设计施工注意事项

食品饮料无尘车间?无菌灌装是指将经过杀菌后已获得商业无菌状态的半成品流体,封闭在已杀菌的容器中,在洁净环境下灌注,灌装后灌装容器保持密封以防止再度感染,达到在不加防腐剂、不经冷藏条件下得到较长质保期的灌装方法 [详情]

食品企业QS认证申办流程、日程、费用？

QS是根据国家质量监督检验检疫总局《关于使用企业食品生产许可证标志有关事项的公告》（总局2010年第34号公告）,企业食品生产许可证标志以“企业食品生产许可”的拼音的缩写“QS”表示,并标注“生产许可”中文字样。 [详情]

电子光学净化车间设计方案需注意事项？

电子光学行业技术革新快,生产工艺变化,车间平面布局也随之变化,因此平面上不宜有固定的分隔,特别是很小的分隔。 [详情]