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[行业动态]药品GMP洁净室车间空气洁净度等级要求[ 2016-03-29 14:10 ]
GMP洁净区(室)空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%
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