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净化工程
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[行业动态]化妆品GMP净化车间设计与施工方案[ 2018-12-05 15:57 ]
化妆品厂净化车间污染的重要来源之一,是空气环境,因此应根据生产工艺和产品质量的要求控制车间空气的净化级别,在化妆品生产环境中,化妆品灌装车间的空气一定要按照GMP要求设计
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[行业动态]胶囊制药Gmp净化车间设计[ 2016-07-13 15:33 ]
本文阐述关于--胶囊GMP无尘车间布置主要有哪些依据和要求,胶囊系由囊体和囊帽组成,主要制备流程为:溶胶→制坯→干燥→拨壳→切割→整理,一般由自动化生产线完成.
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[行业动态]化妆品Gmp净化车间设计建造要求[ 2016-06-20 15:57 ]
化妆品洁净车间工程设计与安装原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染
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[常见问答]化妆品为什么需要做GMP无尘车间[ 2016-03-24 09:52 ]
化妆品GMP净化车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营.
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[行业动态]生物制药GMP净化车间工程分类说明[ 2015-12-07 09:50 ]
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品.
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[行业动态]固体医药GMP净化车间之净化空调系统设计[ 2015-10-16 08:50 ]
药品GMP的精髓在于净化车间的合理设计与布局以及在药品生产过程中,实行全程规范化管理,防止药品的污染、交叉污染和混淆,确保药品安全有效和质量均一.笔者根据多年来从事GMP管理和生产的经验,结合《药品生产质量管理规范》和《洁净厂房设计规范》,就固体制剂GMP车间的合理设计与布局提出几点看法之净化空调系统设计篇.
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[行业动态]gmp净化车间空气洁净度要求[ 2015-08-14 11:52 ]
GMP净化车间空气洁净度要求,在我国GMP中与空气洁净度要求的规定如下,药品生产企业必须有整洁的生产环境:厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染;
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