- [行业动态]制药GMP车间洁净度等级要求A/B/C/D[ 2016-04-27 15:42 ]
- 药厂洁净室区分为A,B,C ,D 四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP(2010),照度,噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP(2010),规定为A,B,C,D四个等级
- http://www.szmwell.com/Article/zygmpcjjjd.html
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